Центр социальных проектов будущего

СБОР СРЕДСТВ на покупку импланта для Кравченко Софии

СБОР СРЕДСТВ на покупку импланта для Кравченко Софии

22.08.2018 был открыт сбор средст на покупку импланта для Кравченко Софии, диагноз-врожденный сколиоз

Одиннадцать лет назад в семье Кравченко родилась их первая дочь – София. Молодые родители были очень счастливы, но совсем не долго. Диагноз – врожденный сколиоз они услышали от врачей уже на первом месяце жизни дочери.  Растерянность, страх и отчаяние стали постоянными спутниками молодых родителей. Оказалось, что для такого диагноза и такого маленького ребенка нет лечения, только профилактические меры. Родители Софии выполняли все рекомендации врачей: массажи, бассейн, грудничковая гимнастика, но сколиоз только продолжал прогрессировать. Врачи разводили руками: «Редкий случай, будем наблюдать». Но наблюдения не лечит!

В садик Софию отдали только в 4 годика, поскольку девочка была очень маленького роста. Затем началась школа. Необходимой парты не было, все были высокие, поэтому родители сделали дочери специальный стульчик и подставку для ножек. София расцвела в обучении – с радостью ходит в школу, учеба дается легко, девочка принимает участие в олимпиадах по математике и украинскому языку. Также она занималась фэшн-иллюстрацией, и в следующем году планирует принять участие в детской неделе моды, в качестве дизайнера.Конечно, среди всех этих достижений остается боль и печаль. Печаль от насмешек старшеклассников, что она малышка и гномик, от невозможности играть и ходить с подружками в магазин или кинотеатр – она слишком мала ростом. От невозможности надеть сарафан с открытой спиной или завязать волосы в «хвост». Многие обычные дела для нее невозможны – заварить чай, прогуляться с собакой или проехать в трамвае. Ее рост 110 см, а вес всего 16 кг. А боль от того, что ничего нельзя изменить, так как несмотря на старания, сколиоз только прогрессирует.

С января этого года девочка стала плохо ходить – правая нога плохо слушается. А это значит, что больше откладывать решение нельзя и нужно оперировать позвоночник в ближайшее время, так как начался процесс хороший прогноз на многоэтапное оперативное лечение. Соню ожидает несколько операций с поэтапным удлинением спинальной конструкции. Операции сложные и рискованные, но это – единственный шанс девочки на полноценную жизнь, в противном случае врачи прогнозируют полный паралич, который может развиться в течение уже одного года.

Очень хочется видеть ее глаза счастливыми – ведь ее жизнь только начинается.

Помочь Соне можно перейдя по ссылке https://ubb.org.ua/ru/project/4317/